檢測染色體核型
染色體核型檢測，為生命起點把關
在人類細胞中，染色體承載著遺傳資訊，指引著健康、發育與生命延續的每個環節。正常情況下，人體細胞擁有 23 對染色體，其中異常變化如數目異常（多一條、少一條）或結構改變（缺失、易位、倒位），都可能導致不孕症、流產、胎兒發育異常或遺傳疾病的發生。
染色體核型檢測（Karyotyping）正是透過高階顯微技術，觀察染色體的數量與結構排列，協助醫師精準診斷遺傳相關問題，是生殖醫學與遺傳診斷中不可或缺的重要檢查。
多元檢體來源，全面涵蓋生殖與遺傳需求
染色體核型檢測，服務對象包含：
不孕症夫婦
分析夫妻雙方染色體結構與數目異常，釐清不孕、反覆流產或胚胎發育異常的潛在遺傳因素，為後續生殖治療規劃提供重要依據
捐卵
針對捐卵者進行染色體篩檢，確保提供健康、無染色體異常風險的生殖細胞，保障受贈者與下一代的健康
小兒血液染色體核型檢查
協助診斷小兒期出現的發育遲緩、先天異常或遺傳疾病，及早發現染色體異常，提供後續醫療與家庭輔導方向
產前羊水與絨毛染色體核型分析
懷孕期間透過羊水或絨毛取樣進行胎兒染色體檢測，提早辨識唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等染色體相關疾病，給予孕期管理與決策依據
流產物核型分析
分析流產物核型分析，了解胎兒停止發育的原因作為試管療程決策的依據
為何生殖治療需要染色體核型檢測
在進行人工生殖（如試管嬰兒療程）前，透過染色體核型檢測，可以：
- 評估不孕原因：找出反覆流產或受孕困難的染色體異常因素
- 提升懷孕成功率：針對異常情形設計個人化治療策略
- 降低遺傳風險：預防胎兒染色體異常，守護下一代健康